Порівняння версій
ІМУРАН, РП UA/0116/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 100 (25х4)мг; по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить азатіоприну- 50.050 мг - Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти.Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти, азатіоприн.- Виробник
- Екселла ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Аспен СА Оперейшенз (Пті) Лтд, Південна Африка (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування)
Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) - Заявник
- Аспен
Європа ГмбХ, НімеччинаФарма Трейдінг Лімітед, Ірландія - Термін придатності
5р.5 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
15.02.2010 по 15.02.201508.07.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, картонна коробка, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 542 від 30.08.2011 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску