Порівняння версій

ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1000 МО / IMMUNATE 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U. ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VІІІ І ФАКТОР ВІЛЛЕБРАНДА, ОЧИЩЕНИЙ, ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ, ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ, РП 331/12-300200000

Змінилось: 2 поля

Назва
ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1000 МО Фактор коагуляції крові людини VIII і фактор Віллебранда, очищений, ліофілізований, вірусінактивований / IMMUNATE 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U. ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VІІІ І ФАКТОР ВІЛЛЕБРАНДА, ОЧИЩЕНИЙ, ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ, ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ
Упаковки
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій, флакон, 250 МО/флакон, коробка з картону з 1 флаконом з ліофілізованим порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) та набором для розчинення і введення, 1, 1 ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій, флакон, 500 МО/флакон, коробка з картону з 1 флаконом з ліофілізованим порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) та набором для розчинення і введення, 1, 1 ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 МО/флакон, коробка з картону з 1 флаконом з ліофілізованим порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та набором для розчинення і введення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 400 від 16.06.2014 змінилось на № 732 від 30.06.2017
Без змін: 11 полів
МНН
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випуску
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (для 250 МО і 500 МО) або 10 мл (для 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення
Склад діючих речовин
Фактор коагуляції крові людини VIII*: 250 МО/флакон або 500 МО/флакон або 1000 МО/флакон Специфічна активність**: (70±30) МО/мг білка Фактора Віллебранда (vWF:RCo)***: 190 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 250 МО) або 375 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 500 МО) або 750 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 1000 МО) * активність Фактора VIII визначалася за Міжнародним стандартом ВООЗ для концентратів фактора VIII. ** без стабілізатора (альбумін). Максимальна специфічна активність при співвідношенні Фактора VIII до антигена фактора Віллебранда 1:1 становить 100 МО на мг білка. *** активність фактора Віллебранда визначалася за Міжнародним стандартом ВООЗ для концентратів Фактора VIII і фактора Віллебранда в плазмі.
Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби. Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD06
Виробник
БАКСТЕР АГ, Австрія
Заявник
БАКСТЕР АГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 27.12.2012 по 27.12.2017
Рекламування
Ні