Порівняння версій
ІМЕТ®, РП UA/4029/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400мг №мг; по 10(10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)таблеток ублістерахблістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні
засоби.засоби. Похідні пропіонової кислоти. - Виробник
- БЕРЛІН-ХЕМІ
АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), НімеччинаАГ, Німеччина (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk" та контроль серії, виробник, що виконує пакування, контроль та випуск серії) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk", пакування та контроль серії) - Заявник
- БЕРЛІН-ХЕМІ
АГ (МЕНАРІНІ ГРУП),АГ, Німеччина - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.01.2011 по 06.01.201630.10.2020 - Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 77 від 01.02.2013 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
- Дострокове припинення
- до 17.05.2015. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування