Порівняння версій

ІМБРУВІКА, РП UA/14220/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Каталент СТС, Інк., США (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості) Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості; первинне та вторине пакування, випуск серії) ЕбВі Інк, США (контроль якості) Янссен-Сілаг С.п.А., Італія (Первинне та вторинне пакування, контроль якості (випробування мікробіологічної чистоти), випуск серії)
Заявник: ТОВ "Джонсон і Джонсон ~~Україна",~~ Україна II", Україна

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 592 від 29.03.2021 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Дострокове припинення: до 02.01.2022. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ІМБРУВІКА
МНН: Ibrutinib
Форма випуску: капсули по 140 мг; по 90 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить ібрутинібу 140 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС: L01XE27
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 01.06.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 140 мг, капсули, флакон, 90 шт, пачка з картону, 1, 1 140 мг, капсули, флакон, 120 шт, пачка з картону, 1, 1