Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМАТИНІБ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 6 таблеток у блістері, по 5 блістерів у коробці
- Номер РП
- UA/13727/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату) 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Код АТС
- L01XE01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
- Заявник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 10.07.2014, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 921 від 09.08.2017
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | 6 шт. | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |