Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 294 від 21.02.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМАТИНІБ АКТАВІС
капсули по 400 мг № 24 (12х2), № 60 (10х6), № 120 (12х10) у блістерах
- Номер РП
- UA/14328/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить іматинібу мезилату 478 мг , що еквівалентно іматинібу 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
- Код АТС
- L01XE01
Виробник і заявник
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.04.2015, припинено 21.02.2018
- Наказ МОЗ
- № 787 від 28.07.2016
- Наказ про припинення
- № 294 від 21.02.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули | 400 мг | 12 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| капсули | 400 мг | 12 шт | блістер | 10 | коробка з картону | 1 | |
| капсули | 400 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 |