Чинна Екстрена реєстрація під час воєнного стану

ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD

таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці

Номер РП
UA/19364/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Imatinib
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 29,8 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: іматинібу мезилату, що еквівалентно іматинібу 400 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Код АТС
L01EA01

Виробник і заявник

Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
відповідальний за випуск серії
Виробник
Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування
Виробник
МЛС БІО ДНА Лтд, Мальта
контроль якості
Виробник
Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія
додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування
Виробник
Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта/Італія
(контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.05.2022 по 05.05.2027
Наказ МОЗ
№ 670 від 22.05.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 400 мг 10 шт блістер 3 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.