Порівняння версій

ІЛАРІС, РП UA/14525/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості (Біоаналіз)) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, (Виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія ((контроль якості (біоаналіз)) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (вторинне (Вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск (Випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ІЛАРІС
МНН
Canakinumab
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл; по 1 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 150 мг канакінумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC08
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка, 1, 1