Порівняння версій
ІЛАРІС, РП UA/14525/02/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 150 мг/1
мл,мл; по 1 мл уфлаконі,флаконі; поодному1 флакону у коробці - Виробник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості (Біоаналіз))
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
(виробництво,(Виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випускЛек Фармасьютикалс д.д., Словенія (Вторинне пакування, випуск серії) НовартісФарма АГ, Швейцарія ((контроль якості (біоаналіз))Фармасьютика, С.А., Іспанія (Випуск серії)
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1180 від 07.07.2022 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки