Порівняння версій

ІКЕРВИС®, РП UA/17100/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
краплі очні, емульсія, 1 мг/мл мг/мл; № 30 (5х6) тюбик-крапельниць (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування застосування; по 0,3 мл 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші офтальмологічні засоби. засоби. Циклоспорин.
Виробник
ЕКСЕЛЬВІЖЕН, Франція (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) пакування) Сантен АТ, Фінляндія (вторинне пакування, випуск (випуск серії) СЕРВІПАК, Франція (вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2018 по 05.12.2023 18.10.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2260 від 05.12.2018 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ІКЕРВИС®
МНН
Ciclosporin
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить 1 мг циклоспорину
Код АТС
S01XA18
Заявник
Сантен АТ, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, емульсія, коробка з картону, тюбик-крапельниця, 0,3 мл, пакет алюмінієвий ламінований, 5, 6