Порівняння версій

ІКЕРВИС®, РП UA/17100/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1029 від 27.06.2025 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ІКЕРВИС®
МНН
Ciclosporin
Форма випуску
краплі очні, емульсія, 1 мг/мл; № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить 1 мг циклоспорину
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші офтальмологічні засоби. Циклоспорин.
Код АТС
S01XA18
Виробник
ЕКСЕЛЬВІЖЕН, Франція (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування) Сантен АТ, Фінляндія (випуск серії) СЕРВІПАК, Франція (вторинне пакування)
Заявник
Сантен АТ, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, емульсія, коробка з картону, тюбик-крапельниця, 0,3 мл, пакет алюмінієвий ламінований, 5, 6