Порівняння версій

ІДАРУБІЦИН ЕБЕВЕ®, РП UA/15306/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Австрія (повний цикл виробництва) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 921 від 09.08.2017 змінилось на № 1250 від 26.05.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ІДАРУБІЦИН ЕБЕВЕ®
МНН
Idarubicin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл (5 мг) або 10 мл (10 мг) у флаконі; по 1 або по 5 флаконів в коробці; по 20 мл (20 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 1 мг ідарубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB06
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (5 мг), коробка, 1, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (10 мг), коробка, 1, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (5 мг), коробка, 5, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (10 мг), коробка, 5, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (20 мг), коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена