Порівняння версій

ІБУПРОМ СПРИНТ МАКС, РП UA/13880/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 716 від 03.04.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 03.10.2019. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
Назва
ІБУПРОМ ЕКСТРА
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
капсули м'які по 400 мг по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні фенілпропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Виробник
ТОВ ЮС Фармація, Польща (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Патеон Софтджелс Б.В., Нідерланди (виробництво та контроль якості продукту in bulk, контроль в процесі виробництва, контроль серії) Проксі Лабораторіз Б.В., Нідерланди (контроль серії)
Заявник
Юнілаб, ЛП, США
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 09.09.2014 по 09.09.2019
Рекламування
Так
Упаковки
400 мг, капсули м'які, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1