Порівняння версій
ІБУПРОМ СПРИНТ КАПС, РП UA/6045/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули м'які по 200мг №мг; по 6(6х1), № 10 (10х1), №або по 10, або по 12(12х1), № 24 (12х2), № 30 (10х3)капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить:м’яка містить ібупрофену 200 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні
засобизасоби. Похідні пропіонової кислоти. - Виробник
- ТОВ ЮС Фармація, Польща (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)
Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (виробник,Патеон Софтджелс Б.В., Нідерланди ((виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукції inbulk)bulk)) - Заявник
ТОВ ЮС Фармація, ПольщаЮнілаб, ЛП, США- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.08.2007 по 17.08.201221.11.2017 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 200 мг, капсули м'які, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, капсули м'які, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, капсули м'які, блістер, 12 шт, коробка з картону, 2, 1 200 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 905 від 15.12.2011 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску