Порівняння версій
ІБУПРОФЕН, РП UA/3304/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200мг № 50 у блістері, № 50 (10х5)мг; по 10 таблеток ублістерахблістері; по 5 блістерів упачці з картонупачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 200 мг ібупрофену
в перерахункуу перерахуванні на100%100 % суху речовину - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні
засоби.засоби. Похідні пропіонової кислоти. - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Умови відпуску
за рецептомбез рецепта- Термін дії РП
- необмежений, з
18.05.2010 по 18.05.201528.11.2019 - Рекламування
НіТак- Упаковки
- 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 652 від 18.09.2014 змінилось на № 633 від 11.04.2025
- Дострокове припинення
- до 15.04.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Термін придатності