Чинна

ІБУКЛІН®

суспензія оральна 200 мг/5 мл, по 100 мл суспензії у флаконі, по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці

Номер РП
UA/20673/01/02
Умови відпуску
без рецепта
МНН
Ibuprofen
Термін придатності
3 роки. Після першого розкриття флакона — 6 місяців.

Інструкція для медичного застосування MHT, 306 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг

Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE01

Виробник і заявник

Виробник
ЕДЕФАРМ, С. Л., Іспанія
виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту
Виробник
Фармалідер, С. А., Іспанія
контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю) та випуск серії готового продукту
Виробник
Біолаб, С.Л., Іспанія
(мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Фармалідер, С.А.)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.11.2024 по 25.11.2029
Наказ МОЗ
№ 1967 від 25.11.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія оральна 40 мг/мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.