Не діє, термін закінчився

Гриппол® плюс Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована полімер-субодинична

Суспензія для внутрішньом'язевого і підшкірного введення по 0,5 мл (1 доза) у шприцах №1

Номер РП
741/10-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Зберігати в захищеному від світла місці‚ при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати!…

Склад і дія

Склад діючих речовин

Одна імунізуюча доза (0,5 мл) містить:

A/Califomia/7/2009(H1N1)pdm09-похідний (NYMC X-181)* - 5 мкг

А/Victoria/361/2011(H3N2)-похідний (IVR-165)* - 5 мкг

B/Wisconsin/1/2010-подібний (NUMCBX-39, похідний B/Hubei-Wujiagand/158/2009)* - 5 мкг

Поліоксидоній® (Азоксимера бромід) - 500 мкг

* - штами виробництва Ебботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди.

Склад вакцини Гриппол® плюс відповідає рекомендаціям ВООЗ і рішенню Європейського Союзу щодо складу вакцин для профілактики грипу сезону 2012/2013 для Північної півкулі.

Вакцина не містить консерванту

Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
J07BB

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Заявник
ТОВ "Імуноген-Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.10.2011 по 26.11.2013
Наказ МОЗ
№ 647 від 05.10.2011
Термін придатності
Зберігати в захищеному від світла місці‚ при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати! Препарат‚ що підлягав заморожуванню‚ застосуванню не підлягає! Зберігати в недоступному для дітей місці!
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.