Порівняння версій

ГЛУТАРГІН, РП UA/4022/02/03

Змінилось: 7 полів

Форма випуску: ~~Таблетки~~ таблетки по 0,75 г ~~№ 30 (10х3), № 50 (10х5)~~ по 10 таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній коробці
Виробник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю ~~"Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна~~ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник: ~~Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",~~ ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності: ~~2 роки~~ 5 років
Термін дії РП: необмежений, з ~~05.06.2015 по 05.06.2020~~ 11.12.2019
Рекламування: ~~Так~~ Ні
Упаковки: 0,75 г, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,75 г, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 323 від 05.06.2015 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Дострокове припинення: до 04.05.2016. зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 6 полів

Назва: ГЛУТАРГІН
МНН: Arginine glutamate
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить аргініну глутамату 750 мг (0,75 г)
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Аргініну глутамат.
Код АТС: A05BA01
Умови відпуску: без рецепта