Чинна

ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЄВА СІЛЬ (ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ ХЛОРИД)

кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/21339/01/01
МНН
Glucosamine
Термін придатності
період ретестування - 5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

глюкозаміну сульфату натрію хлориду від 98,0 % до 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
ТАЙЧ ІНДАСТРІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
АТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 19.06.2026 по 19.06.2031
Наказ МОЗ
№ 841 від 19.06.2026
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.