Порівняння версій

ГЛІЦИН, РП UA/20766/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 238 від 11.02.2025 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ГЛІЦИН
МНН
Glycine
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить не менше 98,5% і не більше 101,0% гліцину в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Юкі Госей Когіо Ко., Лтд., виробничий майданчик Джобан, Японія (виробництво, упаковка, первинний контроль серії) Аджіномото Ко., Інк., Японія (виробник, що відповідає за контроль, випуск та переконтроль серії)
Заявник
ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
з 11.02.2025 по 11.02.2030