Порівняння версій
ГЛІКЛАДА, РП UA/10406/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- таблетки з модифікованим вивільненням по
30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6)30мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3, 6 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці - Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
- Дострокове припинення
- до 12.02.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки