Порівняння версій
ГЛІКЛАДА, РП UA/10406/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1495 від 29.11.2017 →змінилось на № 803 від 26.04.2018
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 12.02.2020. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ГЛІКЛАДА
- МНН
- Gliclazide
- Форма випуску
- таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 30 мг гліклазиду
- Фармакотерапевтична група
- Пероральні гіпоглікемічні засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
- Код АТС
- A10BB09
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з 30.03.2015 по 30.03.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 3, 1
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 6, 1
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 9, 1
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 2, 1
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 4, 1
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
