Порівняння версій
ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/6524/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для
виробництва нестерильних лікарських формфармацевтичного застосування - Заявник
- ВЕЗ Фармахем
СА М&М, Швейцаріяд.о.о., Хорватія - Термін придатності
- ретест - 5 років
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1246 від 11.10.2017 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Виробник
- Термін дії РП