Порівняння версій
ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/6524/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для
виробництва нестерильних лікарських формфармацевтичного застосування - Заявник
- ВЕЗ Фармахем
СА М&М, Швейцаріяд.о.о., Хорватія - Термін придатності
- ретест - 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з
15.02.2013 по 15.02.201811.10.2017
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 128 від 15.02.2013 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Виробник