Порівняння версій

ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА, РП UA/16792/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Рові Фарма Індастріал Сервісез, С.А., Іспанія (виробництво, пакування, контроль якості; вторинне пакування) Сінтон Чилі Лтда., Чілі/Мальта ((виробництво, пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)) Чилі (виробництво, пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія / Чеська Республіка Іспанія/Нідерланди ((відповідальний за випуск серії) / Сінтон, с.р.о. (контроль якості)) Сінтон БВ, Нідерланди /Чеська Республіка ((відповідальний БВ (відповідальний за випуск серії) /ІТЕСТ плюс, с.р.о. серії)) Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (контроль якості)) Еурофінс Бактімм Б.В., Нідерланди якості) Сінтон, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (мікробіологічний)) якості) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1028 від 27.06.2025 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА
МНН
Glatiramer acetate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.
Код АТС
L03AX13
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.04.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 1, 12