Порівняння версій

ГІПУРАН 131I, РП UA/3527/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, ін'єкцій 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк у флаконах флаконі об'ємом 10 мл № 1, що транспортуються у 1 в свинцевому контейнері
Виробник
Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Національний центр ядерних досліджень, Польща
Заявник
Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Національний центр ядерних досліджень, Польща
Умови відпуску
за рецептом рецептом (у спеціалізовані медичні заклади)
Термін придатності
28 днів 21 день з дати виготовлення зазначеної виготовлення, що зазначена в спеціальному сертифікаті сертифікаті.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 15 від 19.01.2011 змінилось на № 5 від 04.01.2013
Без змін: 7 полів
Назва
ГІПУРАН 131I
МНН
Sodium iodohippurate (131I)
Склад діючих речовин
1 ампула містить: розчин натрію о-йодогіпурату 131 І з активністю 3,7-74 МБк/мл
Фармакотерапевтична група
Діагностичні радіофармацевтичні засоби.
Код АТС
V09CX02
Термін дії РП
з 19.01.2011 по 19.01.2016
Рекламування
Ні