Порівняння версій
ГІПУРАН 131I, РП UA/3527/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Розчин для
ін'єкцій,ін'єкцій 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк уфлаконахфлаконі об'ємом 10 мл №1, що транспортуються у1 в свинцевому контейнері - Виробник
Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ,Національний центр ядерних досліджень, Польща- Заявник
Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ,Національний центр ядерних досліджень, Польща- Умови відпуску
- за
рецептомрецептом (у спеціалізовані медичні заклади) - Термін придатності
28 днів21 день з дативиготовлення зазначеноївиготовлення, що зазначена в спеціальномусертифікатісертифікаті.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 15 від 19.01.2011 змінилось на № 5 від 04.01.2013
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Термін дії РП
- Рекламування