Порівняння версій

ГІОТРИФ®, РП UA/15816/01/03

Змінилось: 1 поле

Код АТС
L01EB03 L01XE13

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 14.11.2021. зміна коду АТХ
Без змін: 14 полів
Назва
ГІОТРИФ®
МНН
Afatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 40 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота) Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну")/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина /Німеччина ((альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)/А енд Ем Штабтест Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунген ГмбХ (альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну"))
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 02.03.2017 по 02.03.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер перфорований, 7 шт, саше ламіноване алюмінієве з блістером та пакетом десиканту, 1, 4
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 938 від 14.05.2021