Порівняння версій

ГІДРОХЛОРОТІАЗИД, РП UA/18968/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 84 від 22.01.2026 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ГІДРОХЛОРОТІАЗИД
МНН
Hydrochlorothiazide
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
гідрохлоротіазиду не менше 97,5 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
АМОЛІ ОРГАНІКС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 22.01.2026