Порівняння версій

ГІДРОХЛОРОТІАЗИД, РП UA/16581/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 467 від 19.03.2024 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ГІДРОХЛОРОТІАЗИД
МНН
Hydrochlorothiazide
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
гідрохлоротіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Чангжоу Фармас'ютікал Фекторі, Китай
Заявник
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.07.2022