Це версія картки від 25.08.2023, а не поточні дані

Не діє, замінена

ГЕРЗУМА®

ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 440 мг у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 20 мл розчинника у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 1 флакону з ліофілізатом та 1 флакону з розчинником у коробці

Номер РП
UA/18100/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Trastuzumab
Термін придатності
4 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 багатодозовий флакон ліофілізату містить: 440 мг трастузумабу

Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC03

Виробник і заявник

Виробник
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
лікарський засіб: контроль якості, вторинне пакування
Виробник
СЕЛЛТРІОН Інк., Республіка Корея
лікарський засіб: виробництво in bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакування, контроль якості, тестування при випуску серії, випуск серії; розчинник: виробництво in bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакування, тестування при випуску серії, тестування стабільності
Заявник
Селлтріон Хелзкеар Ко., Лтд, Республіка Корея

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.08.2020 по 11.08.2025
Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023
Термін придатності
4 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій 440 мг флакон 1 коробка з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.