Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/02

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг у флаконі № 1 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у комплекті флаконі, разом з розчинником по 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін'єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін'єкцій) у флаконі № 1 в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕРЦЕПТИН®
МНН
Trastuzumab
Склад діючих речовин
1 багатодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 440 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг;
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC03
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник) Дженентек Інк. Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, США (тільки стерильність та механічні включення)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Термін дії РП
з 04.06.2018 по 04.06.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон багатодозовий, 440 мг, коробка з картону з флаконом ліофілізату у комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі, 1, 1
Статус
Не діє, замінена