Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування) Швейцарія Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції)

Наказ МОЗ: № 371 від 30.05.2014 змінилось на № 665 від 24.09.2014
Дострокове припинення: до 25.12.2014. зміна назви виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ГЕРЦЕПТИН®
МНН: Trastuzumab
Форма випуску: Ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі № 1
Склад діючих речовин: 1 багаторазовий флакон з лiофiлiзатом мiстить трастузумабу 440 мг; 1 мл приготовленого (вiдновленого) розчину мiстить трастузумабу 21 мг
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC03
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 07.05.2013 по 07.05.2018
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена