Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг мг, ліофілізат для концентрату для розчину для iнфузiй у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).
Код АТС
L01XC03 L01FD01
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 04.06.2018 по 04.06.2023 29.12.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 856 від 13.04.2020 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Дострокове припинення
до 30.04.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕРЦЕПТИН®
МНН
Trastuzumab
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон однодозовий, 150 мг, коробка з картону, 1, 1