Порівняння версій
ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01
Змінилось: 9 полів
- Назва
ГЕРЦЕПТИН® / HERCEPTIN®ГЕРЦЕПТИН®- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150мгмг, ліофілізат для концентрату для розчину для iнфузiй уфлаконі № 1флаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150
мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21мг - Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичніАнтинеопластичні засоби. Моноклональніантитіла.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).- Код АТС
L01XC03L01FD01- Виробник
Ф. Хоффманн-ЛяДженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) РошЛтд, ШвейцаріяДіагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля РошДіагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, вториннеЛтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
07.05.2013 по 07.05.201829.12.2022 - Упаковки
- ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон однодозовий, 150 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 436 від 12.05.2016 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 4 поля
- МНН
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування