Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕРЦЕПТИН®
МНН
Trastuzumab
Склад діючих речовин
1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг;
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC03
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості; вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії:)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Термін дії РП
з 04.06.2018 по 04.06.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон однодозовий, 150 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена