Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 4 поля

Назва: ~~ГЕРЦЕПТИН® / HERCEPTIN®~~ ГЕРЦЕПТИН®
Виробник: ~~Ф. Хоффманн-Ля~~ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ~~(виробництво~~ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості; вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина ~~(виробництво~~ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск ~~серії)~~ серії:)
Термін дії РП: з ~~07.05.2013~~ 04.06.2018 по ~~07.05.2018~~ 04.06.2023
Упаковки: ~~150 мг,~~ ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, ~~флакон,~~ флакон однодозовий, 150 мг, коробка з картону, 1, 1

Без змін: 9 полів

МНН: Trastuzumab
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг у флаконі № 1
Склад діючих речовин: 1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг;
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC03
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки.
Рекламування: Ні