Порівняння версій
ГЕПТРАЛ®, РП UA/6993/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400мг у флаконах №мг, 5у комплектіскляних флаконів з ліофілізованим порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці вампулах № 5картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на систему травлення і процеси
метаболізму.метаболізму. Амінокислоти та їх похідні. - Виробник
- Фамар
Лєгль, Франція Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція, ГреціяАнонімос Індастріал Сінгл Мембер Компані Оф Фармасьютікалс Енд Косметікс, Греція (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk) Делфарм Сен Ремі, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу) Біолоджісі Італія Лабораторіз С.Р.Л., Італія (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу; виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника) - Термін дії РП
- необмежений, з
23.08.2012 по 23.08.201719.05.2017 - Упаковки
- порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, картонна коробка, флакон скляний, 400 мг, контурна чарункова упаковка з 5 флаконами з порошком та 5 ампулами з розчинником по 5 мл, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування