Порівняння версій
ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 5000МО/мл по 1 мл в ампулах № 5;МО/мл; по45 млабоу флаконі; по 5млфлаконів уфлаконах № 5,пачці з картону; по 5млфлаконів уфлаконах № 10блістері, по 1 блістеру упачціпачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить: гепарину натріюмістить 5000МОМО гепарину натрію - Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні
засоби.засоби. Група гепарину. - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків,ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків,ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
08.04.2009 по 08.04.201404.04.2019 - Упаковки
- 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 5 мл, блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 264 від 13.04.2012 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування