Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
ГЕПАРИН ГЕПАРИН-БІОЛІК
Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5; МО/мл; по 4 5 мл або у флаконі; по 5 мл флаконів у флаконах № 5, пачці з картону; по 5 мл флаконів у флаконах № 10 блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: гепарину натрію містить 5000 МО МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. засоби. Група гепарину.
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.04.2009 по 08.04.2014 04.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 5 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 219 від 08.04.2009 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 3 поля
МНН
Heparin
Код АТС
B01AB01
Умови відпуску
за рецептом