Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 728 від 04.04.2019 змінилось на № 945 від 23.04.2020
Дострокове припинення
до 23.10.2020. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕПАРИН-БІОЛІК
МНН
Heparin
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 4 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 5 або по 10 флаконів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС
B01AB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена