Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Капсули № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 100 (10х10) капсули, по 10 капсул у блістерах блістері; по 10 капсул у блістері; по 3, 5 або 10 блістерів у картоннній пачці
Код АТС
A16AA20 A16AA
Виробник
ТОВ "СП Глобал Фарм", Республіка Казахстан (пакування) Селлтріон Фарм. Інк., Корея ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-фарма", м. Київ, "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Термін придатності
5 р. років
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2011 по 21.10.2016 31.10.2016
Упаковки
капсули, блістер, 10 шт, 1 капсули, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 капсули, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1 капсули, блістер, 10 шт, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 673 від 31.08.2012 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 капсула містить карнітину оротату 150 мг (що еквівалентно 73,8 мг кислоти оротової та 76,2 мг карнітину); антитоксичної фракції екстракту печінки 12,5 мг (що містить ціанокобаламіну не менше 0,000125 мг); піридоксину гідрохлориду 25,0 мг; ціанокобаламіну 0,125 мг; аденіну гідрохлориду 2,5 мг; рибофлавіну 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні