Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій ін'єкцій, по 942,05 мг у флаконі № флаконі; по 1, № 5, № 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Комбінація препаратів для лікування захворювань печінки Засоби, що впливають на систему травлення та жовчовивідних шляхів. метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Код АТС
A05C A16AA
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 141 від 15.02.2017 змінилось на № 295 від 20.03.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
один флакон містить карнітину оротату 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена