Порівняння версій
ГЕНСУЛІН М30, РП UA/9809/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100ОД/млОД/мл; in bulk: по 10 млin bulkуфлаконах № 150;скляному флаконі; по 150 флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; по 3 млin bulkв картриджі; по 600 картриджів укартриджах № 600пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії
містить:містить рекомбінантноголюдськогоінсуліну(30% розчиненоголюдини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та70% ізофан-інсуліну) - 100 ОД70 % ізофан-інсуліну - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги. Інсуліни та
аналоги.аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії для ін’єкцій. Інсуліни людини. - Виробник
- БІОТОН С.А.,
ПольщаПольща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії) - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2009 по 07.07.201417.05.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 540 від 28.07.2009 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Заявник