Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/9809/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл; in bulk: по 10 мл у скляному флаконі; по 150 флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; in bulk: по 3 мл в картриджі; по 600 картриджів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсулін та аналоги. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії. дії для ін’єкцій. Інсуліни людини.
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2014 по 30.05.2019 17.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 6 від 02.01.2019 змінилось на № 1134 від 17.05.2019
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну
Виробник
БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Термін придатності
3 роки