Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/1978/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, флаконі, по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл у картриджах № 5 картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Упаковки
100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, 5 блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 197 від 16.03.2016 змінилось на № 1635 від 07.09.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AD01
Виробник
БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.05.2014 по 30.05.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена