Порівняння версій

ГЕНОТРОПІН®, РП UA/11798/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1 (1 двохкамерний картридж (1 частина з порошком та 2-а частина з розчинником по 1,14 мл (м-крезол, маніт, вода для ін'єкцій) у картонній коробці) або у попередньо заповнених ручках наповненій ручці № 1 (1 попередньо наповнена ручка, що містить 1 двохкамерний картридж (1 частина з порошком та 2-а частина з розчинником по 1,14 мл (м-крезол, маніт, вода для ін'єкцій) у картонній коробці) 1
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину після відновлення містить соматропіну 16 МО (5,3 мг)
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Бельгія (повний цикл виробництва, випуск серії) Ветер Фарма-Фертигунг Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко Ко. КГ, Німеччина Німеччина (виробництво in bulk, контроль якості, первинне пакування)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 06.05.2010 16.04.2015 по 06.05.2015 16.04.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 513 від 21.07.2014 змінилось на № 222 від 16.04.2015
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕНОТРОПІН®
МНН
Somatropin
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін.
Код АТС
H01AC01
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні