Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/13935/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2014 по 29.09.2019 05.02.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 681 від 29.09.2014 змінилось на № 297 від 05.02.2019
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
гемцитабіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Цзяньсу Чіатай Квінжианг Фармасьютікал Ко. Лтд, Китай
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Термін придатності
3 роки