Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА
ліофілізат для розчину для інфузій по 2000 мг; 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці
- Номер РП
- UA/13503/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлорид, що еквівалентно гемцитабіну 2000 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармахемі Б.В., Нідерланди
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.04.2014, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 1570 від 08.12.2017
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 2000 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |