Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/11640/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
- Виробник
- Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.12.2016, припинено 11.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 1470 від 21.08.2024
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування розчину для інфузій | 38 мг/мл (після розчинення) | 1000 мг | флакон | 1 | картонна коробка |