Це версія картки від 19.12.2014, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС

Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконі у контурній чарунковій упаковці в пачці; у флаконі у контурних чарункових упаковках № 30 у коробці; у флаконах № 30 у коробці з перегородками

Номер РП
UA/14104/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Gemcitabine
Термін придатності
2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг;

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 19.12.2014 по 19.12.2019
Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014
Останній день дії картки
28.06.2016. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.